了解藥物理化性質，降低開發風險

在藥物開發的早期階段，API數量有限嚴重影響了數據的收集，這對候選化合物的篩選、進入體內試驗造成了極大的挑戰，同時也導致：

　●　預測理化性質的不確定性

　●　猜測和平行研究以了解動力學溶解度

　●　代價高昂的決策延誤

晶云藥物現擁有最新的、最先進的自動化技術可以在藥物開發早期檢測出藥物的理化性質，幫助您做出最好的決策，降低藥物開發風險。

加速新藥研發新途徑

晶云藥物擁有的最先進的自動化技術，不僅可以幫您節省API，還能在藥物開發最早期的時候就能全面了解分子的理化性質，從而做出更明智的決策，避免財力、物力、人力和時間的浪費。

自動化精確測定pKa, Log P, Log D 通過pH 和 UV 滴定法，能夠全面、透徹地了解藥物的 pKa , Log P, Log D: 　●　對藥物固態相互作用和晶型的基本理解 　●　可以更準確地預測體內的理化性質和生物特性 　●　指導下一步的制劑開發策略，同時避免因不同 pH 條件下的溶解度差異而做出錯誤的決策	Pion Sirius T3使用電位滴定及獨創的快速紫外滴定測量藥物解離常數

自動化測定溶出度和滲透性

了解化合物的初步代謝和吸收特性對于優化API的體內研究至關重要?？赏ㄟ^將生物相關溶解度和滲透性數據輸入到計算機建模軟件中，以得到預測的人體 PK 并指導制劑開發。

僅需 2mL 的體積和微量的 API，可以評估： 　●　在室溫或 37°C 下測定固有溶出度/常規溶出度 　●　在室溫或37°C 下測定溶解度 　●　粒度對制劑穩定性和溶解度的影響 　●　穩定性曲線（最高40°C） 　●　晶型隨時間的變化 　●　鹽型、輔料篩選 　●　在室溫或 37°C 下，同時測定溶解度和滲透性(PAMPA人工膜滲透分析法)隨時間的變化

Pion MicroDISS & Micro FLUX Platform最快5秒/次的采集頻率進行兩步溶出，過飽和現象和沉降速率篩選實驗，更高效的在處方前研究中篩選晶型，鹽型及輔料，研究納米和固體分散體制劑

Pion MicroDiss能解決API數量有限的問題，可以確定多種介質和 pH 范圍內的生物相關性溶出度。全面了解您的分子在不同介質中的動力學溶解度，您將最大限度地減少首次人體試驗所需的臨床前動物實驗。

快速推進至首次人體試驗

晶云藥物利用這些強大的自動化技術來提供人體 PK 模擬所需的基準工作，這一新途徑為您提供了對分子的全面了解，以便做出最明智的決策，而不是被動的回溯。